土拉熱弗朗西斯菌染料法熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

山羊前列腺素G/H合酶2(PTGS2)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊前列腺素E2(PGE2)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊皮質(zhì)醇(Cortisol)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊腦啡肽(ENK)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊免疫球蛋白A(IgA)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊口蹄疫抗體(FMDV IgM)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊可的松(Cortisone)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素(ADH/VP/AVP)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊甲狀腺素(T4)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊甲狀旁腺激素(PTH)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊黃體生成素(LH)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊黃嘌呤氧化酶(XOD)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊還原型谷胱甘肽(GSH)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊過(guò)氧化氫酶(CAT)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊骨形成蛋白2(BMP-2)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊骨堿性磷酸酶(BALP)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊骨保護(hù)素(OPG)elisa檢測(cè)試劑盒
山羊谷胱甘肽還原酶(GSR)elisa檢測(cè)試劑盒